Ingénieur Procédés Pharma GMP F/H Recruteur partenaire
Critères de l'offre
Métiers :
- Ingénieur procédés (H/F)
- + 1 métier
Expérience min :
- 3 à 21+ ans
Compétences :
- Anglais
Lieux :
- Divonne-les-Bains (01)
Conditions :
- CDD
- 170 000 € - 200 000 € par an
- Temps Plein
- Aucun déplacement à prévoir
Description du poste
Le poste
En tant qu'Ingénieur Process Front-End, vous interviendrez sur les phases amont des projets, depuis l'idéation et les études de faisabilité jusqu'à la conception des concepts techniques.
Directement intégré(e) dans l'environnement client, vous collaborerez avec les équipes opérations, MSAT, les partenaires d'ingénierie et les différentes parties prenantes projet afin de traduire les besoins business en périmètres techniques et concepts d'ingénierie.
Vos responsabilités incluront notamment :
- Traduire les besoins business en documents de cadrage technique du projet
- Participer aux phases d'idéation, de faisabilité et de conception des concepts
- Développer et revoir : des Block Flow Diagrams (BFDs) ; des Process Flow Diagrams (PFDs) ; des bilans matières ; des listes d'équipements
- Participer à la rédaction des User Requirement Specifications (URS)
- Coordonner les échanges avec les partenaires d'ingénierie, EPCMs et équipes transverses
- Revoir les livrables d'ingénierie et garantir leur alignement avec le périmètre, le planning et les exigences qualité
- Contribuer aux objectifs de conformité GMP, EHS et développement durable
- Communiquer efficacement avec des interlocuteurs techniques et non techniques
- Gérer plusieurs priorités dans des environnements projets dynamiques et exigeants
Environnement technique
Les projets peuvent inclure :
- Les biotechnologies / biologics
- Les thérapies cellulaires et géniques
- La production mRNA
- Les small molecules
- Les bioconjugués
- Les activités drug product / production aseptique
- Les infrastructures laboratoires
Profil recherché
Nous recherchons des professionnels alliant expertise technique et fortes qualités relationnelles.
Les candidats idéaux disposent généralement de :
- Minimum 5 ans d'expérience en ingénierie process dans les secteurs pharmaceutique ou biotechnologique
- Bonne maîtrise des environnements GMP / cGMP
- Expérience en ingénierie front-end, conception de concepts ou phases amont de projets
- Expérience au sein d'EPCM, sociétés de conseil en ingénierie ou équipes projets côté client
- Solides capacités de coordination et de gestion des parties prenantes
- Excellent niveau d'anglais professionnel (obligatoire)
- Un état d'esprit proactif, adaptable et collaboratif
Les profils plus expérimentés disposant de 10+ années d'expérience sont également particulièrement pertinents. Plusieurs postes pourraient être ouverts.
Détails du contrat
- Type de contrat : mission de consulting renouvelable de 12 mois
- Mode de travail : présence sur site au sein de l'environnement client
- Date de démarrage flexible
- Un accompagnement visa peut être proposé selon la situation du candidat
- Les candidats basés en France frontalière sont les bienvenus
Pourquoi postuler ?
Cette opportunité vous permettra d'intervenir sur des projets d'ingénierie pharmaceutique d'envergure au sein d'un environnement international et fortement réglementé.
Vous travaillerez en étroite collaboration avec des équipes projets expérimentées, contribuerez à des initiatives stratégiques de production industrielle et jouerez un rôle actif dans la définition des projets dès les premières phases d'ingénierie.
Si vous recherchez un poste techniquement stimulant, combinant expertise ingénierie, visibilité projet et exposition internationale, tout en bénéficiant du soutien d'une société de consulting flexible et à taille humaine, nous serions ravis d'échanger avec vous.
Join a major pharmaceutical engineering project in Switzerland.
We are currently supporting the recruitment of a Process Engineer Front-End for a consulting assignment based in Basel, Switzerland, within a leading global pharmaceutical environment.
This position offers the opportunity to contribute to high-impact CAPEX and manufacturing projects during the early project phases, supporting the development of complex biopharmaceutical and GMP-regulated facilities.
The role is particularly suited to professionals who combine strong technical engineering capabilities with stakeholder management, project coordination and a pragmatic, solution-oriented mindset.
Durée du contrat : 12 mois