Nous recherchons un Ingénieur développement industriel pour intervenir sur des activités à forte valeur ajoutée en environnement pharmaceutique stérile.

La mission s'inscrit dans un cadre international, avec des exigences élevées en matière de qualité, de conformité réglementaire et de documentation.

Localisation et modalités de travail

Région / Département : Auvergne‑Rhône‑Alpes - Puy‑de‑Dôme (63)
Mode de travail : Mission hybride
- Présentiel privilégié au démarrage (1 à 2 semaines consécutives)
- Puis minimum 3 jours par semaine sur site

Durée et démarrage

Durée de la mission : 6 mois renouvelable
Démarrage souhaité : mai 2026

Acteur industriel international du secteur de la santé, évoluant dans un environnement pharmaceutique fortement réglementé, avec une expertise reconnue dans le développement, la fabrication et l'industrialisation de produits stériles à haute valeur ajoutée.
Le site concerné s'inscrit dans une logique de production industrielle exigeante, combinant innovation technologique, maîtrise des procédés et respect strict des normes qualité (GMP). Les équipes opèrent en étroite collaboration avec des fonctions transverses (Manufacturing Technology, Qualité, Ingénierie, Production) dans un contexte multi‑sites et international.
L'environnement de travail est orienté transfert de technologies, validation de procédés, amélioration continue et gestion du cycle de vie industriel, avec un fort niveau d'exigence documentaire et des interactions régulières en anglais.

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Consultant industrialisation pharma H/F