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Critères de l'offre
Métiers :
- Technicien assurance qualité (H/F)
Expérience min :
- 1 à 2 ans
Compétences :
- Anglais
- Amélioration continue
Lieux :
- Croissy-Beaubourg (77)
Conditions :
- Intérim
- Temps Plein
Description du poste
Notre client est un prestataire logistique pour le domaine pharmaceutique et recherche un Technicien Assurance Qualité H/F dans le cadre d'une mission de 3 mois renouvelable. Rattaché au Responsable Assurance Qualité Opérationnelle, vous serez en charge de :
- Gérer le processus de certification Européenne en respectant les règles BPF/BPDG et les procédures en vigueur.
- Assurer le contrôle et l'envoi des échantillons, ainsi que le suivi et l'archivage des protocoles de validation.
- Gérer les retours clients et les retours usine, en contrôlant les produits et en assurant l'archivage de la documentation.
- Gérer les dossiers de réception, en vérifiant les températures et en approuvant les dossiers de réception.
- Enregistrer et évaluer les non-conformités découvertes lors du contrôle des échantillons.
- Participer aux investigations liées aux réclamations et suivre les blocages Qualité.
- Contrôler les produits et compléter la documentation associée au protocole de validation du transport selon la demande des clients.
- Suivre les KPIs liés aux divers processus qualité de son périmètre
- Être acteur des projets d'amélioration Qualité sur le site.
Compétences requises :
- Notions d'anglais.
- Première expérience dans l'industrie pharmaceutique.
- Connaissance des référentiels réglementaires applicables à l'industrie pharmaceutique.
- Maîtrise des outils informatiques de bureautique (Word, Excel, PowerPoint).
- Rigueur, capacité d'initiative et autonomie.
Si vous êtes motivé(e) par l'amélioration continue et souhaitez contribuer à la conformité réglementaire dans un environnement dynamique, nous vous invitons à postuler dès maintenant !
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
- Gérer le processus de certification Européenne en respectant les règles BPF/BPDG et les procédures en vigueur.
- Assurer le contrôle et l'envoi des échantillons, ainsi que le suivi et l'archivage des protocoles de validation.
- Gérer les retours clients et les retours usine, en contrôlant les produits et en assurant l'archivage de la documentation.
- Gérer les dossiers de réception, en vérifiant les températures et en approuvant les dossiers de réception.
- Enregistrer et évaluer les non-conformités découvertes lors du contrôle des échantillons.
- Participer aux investigations liées aux réclamations et suivre les blocages Qualité.
- Contrôler les produits et compléter la documentation associée au protocole de validation du transport selon la demande des clients.
- Suivre les KPIs liés aux divers processus qualité de son périmètre
- Être acteur des projets d'amélioration Qualité sur le site.
Compétences requises :
- Notions d'anglais.
- Première expérience dans l'industrie pharmaceutique.
- Connaissance des référentiels réglementaires applicables à l'industrie pharmaceutique.
- Maîtrise des outils informatiques de bureautique (Word, Excel, PowerPoint).
- Rigueur, capacité d'initiative et autonomie.
Si vous êtes motivé(e) par l'amélioration continue et souhaitez contribuer à la conformité réglementaire dans un environnement dynamique, nous vous invitons à postuler dès maintenant !
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
Date de début : 01/06/2025
Durée du contrat : 3 mois
L'entreprise : Manpower
Cette offre d'emploi est publiée par Manpower (créateur de solutions pour l'emploi tous types de contrat CDI, CDD et Interim) pour le compte d'un de ses clients.
Référence : 1101248032