Senior Regulatory Affairs Labelling Manager - Paris NONSTOP CONSULTING

Paris (75)CDI
Il y a 13 joursCandidature facile

Description du poste

Nous recherchons activement un.e Senior Regulatory Affairs Labelling Manager en CDI à Paris, pour rejoindre un grand laboratoire dédié à l'innovation pharmaceutique. Si vous êtes passionné par le domaine et que vous possédez une expérience avérée dans la gestion du processus d'étiquetage et d'artwork, cette opportunité est faite pour vous.

Aperçu du Poste :

Le Senior Regulatory Affairs Labelling Manager est responsable de la gestion du processus d'étiquetage et d'artwork pour les produits pharmaceutiques, en veillant à ce qu'ils répondent aux normes réglementaires et respectent toutes les exigences légales. Le Senior Regulatory Affairs Labelling Manager supervise également la révision et l'approbation des documents d'étiquetage, travaillant en étroite collaboration avec différentes équipes au sein de l'organisation pour s'assurer que toutes les étiquettes sont précises, cohérentes et alignées sur les objectifs stratégiques.

Responsabilités Principales :

  1. Gérer le processus d'étiquetage de bout en bout, y compris la création, la révision et l'approbation des étiquettes.
  2. Réviser et approuver tous les documents d'étiquetage pour garantir qu'ils répondent aux exigences réglementaires et légales.
  3. Concevoir et mettre en œuvre des processus pour assurer la conformité aux réglementations en matière d'étiquetage.
  4. Travailler en étroite collaboration avec des équipes interfonctionnelles pour aligner la stratégie d'étiquetage avec les objectifs commerciaux.
  5. Gérer les relations avec les fournisseurs externes pour garantir la livraison en temps opportun de matériaux d'étiquetage de qualité.
  6. Rester à jour sur les réglementations en matière d'étiquetage et garantir la conformité avec les éventuels changements.

Qualifications & Expérience :

  • Diplôme de premier cycle dans un domaine connexe, tel que la pharmacie, les sciences biomédicales ou les affaires réglementaires.
  • Au moins 5 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique, dans un rôle similaire.
  • Bonne compréhension des exigences réglementaires en matière d'étiquetage et d'artwork.
  • Solide expérience réussie dans la gestion de projets d'étiquetage, y compris la gestion des fournisseurs et la collaboration interfonctionnelle.
  • Excellente attention aux détails et haut niveau de précision.
  • Capacité à gérer plusieurs projets simultanément.

Compétences & Aptitudes :

  • Solides compétences en gestion de projet, y compris la capacité à gérer des projets complexes.
  • Excellentes compétences en communication et en relations interpersonnelles, avec la capacité de travailler en collaboration avec différentes équipes au sein de l'organisation.
  • Solide connaissance technique des logiciels pertinents, notamment Adobe Creative Suite et Microsoft Office.
  • Haut niveau de maîtrise de l'anglais, avec une maîtrise d'autres langues constituant un avantage.
  • Attention aux détails et capacité à maintenir des normes de qualité élevées dans des délais serrés.
  • Excellentes compétences en résolution de problèmes, avec la capacité à identifier les problèmes et à développer des solutions efficaces.
  • Grande capacité à travailler sous pression et à s'adapter au changement.

Si vous possédez les compétences requises et que vous êtes prêt à relever ce défi passionnant, n'hésitez-pas à contacter Antoine Rivière pour postuler : *******************************

L'entreprise : NONSTOP CONSULTING

NonStop Consulting est un cabinet de recrutement primé et en pleine expansion, spécialisé dans plusieurs secteurs et présent en Europe et aux États-Unis.

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Référence : 184691