Chargé de Validation / Qualification H/F (H/F) MARTIN DOW PHARMACEUTICALS
Meymac (19)CDI
Il y a 8 jours sur le Web
Critères de l'offre
Métiers :
- Responsable qualification validation (H/F)
Expérience min :
- 1 à 2 ans
Secteur :
- Industries Cosmétique, Pharma et Biotech
Diplômes :
- Bac+2
- + 2 diplômes
Compétences :
- Anglais
Lieux :
- Meymac (19)
Conditions :
- CDI
- Temps Plein
- Aucun déplacement à prévoir
Description du poste
Sous la responsabilité du Directeur des Opérations, votre mission principale consistera à à réaliser la qualification des équipements de production (équipements de fabrication et de conditionnement...) et systèmes informatisés dans le respect de la règlementation pharmaceutique.
Vos principales missions seront de :
- rédiger, vérifier, actualiser les documents de qualification et validation (dossiers, plans directeurs, protocoles, rapports...)
-rédiger, vérifier, et actualiser les documents relatifs au fonctionnement du service (procédures, modes opératoires...)
- définir et mettre en oeuvre les activités de qualification et validation avec les services concernés
- planifier et réaliser les tests de qualification et validation avec les services concernés
- pour les interventions de prestataires ou de fournisseurs ; rédiger ou approuver les cahiers des charges, coordonner et contrôler les activités réalisées et les documents utilisés
- renseigner les documents de qualification et validation et constituer des dossiers incluant tous les documents utilisés (protocoles, rapport, fiches de tests...)
- ouvrir les éventuelles anomalies rencontrées au cours des activités de qualification et validation, proposer des actions de résolution en collaboration avec les services concernés et assurer leur suivi
Cette description prend en compte les principales responsabilités et n'est pas limitative.
Descriptif du profil :
Vous êtes titulaire d'une formation BTS/DUT à BAC + 3 en métrologie ou qualité
Vous avez une expérience d'1 an minimum en qualification validation sur des équipements de production en systèmes informatisés dans le domaine pharmaceutique
Vous maîtrisez l'anglais aussi bien à l'oral qu'à l'écrit
Rigoureux (se), vous possédez une bonne capacité d'analyse et de synthèse.
Vous appréciez le travail en équipe et avez une forte implication sur le terrain.
Vos principales missions seront de :
- rédiger, vérifier, actualiser les documents de qualification et validation (dossiers, plans directeurs, protocoles, rapports...)
-rédiger, vérifier, et actualiser les documents relatifs au fonctionnement du service (procédures, modes opératoires...)
- définir et mettre en oeuvre les activités de qualification et validation avec les services concernés
- planifier et réaliser les tests de qualification et validation avec les services concernés
- pour les interventions de prestataires ou de fournisseurs ; rédiger ou approuver les cahiers des charges, coordonner et contrôler les activités réalisées et les documents utilisés
- renseigner les documents de qualification et validation et constituer des dossiers incluant tous les documents utilisés (protocoles, rapport, fiches de tests...)
- ouvrir les éventuelles anomalies rencontrées au cours des activités de qualification et validation, proposer des actions de résolution en collaboration avec les services concernés et assurer leur suivi
Cette description prend en compte les principales responsabilités et n'est pas limitative.
Descriptif du profil :
Vous êtes titulaire d'une formation BTS/DUT à BAC + 3 en métrologie ou qualité
Vous avez une expérience d'1 an minimum en qualification validation sur des équipements de production en systèmes informatisés dans le domaine pharmaceutique
Vous maîtrisez l'anglais aussi bien à l'oral qu'à l'écrit
Rigoureux (se), vous possédez une bonne capacité d'analyse et de synthèse.
Vous appréciez le travail en équipe et avez une forte implication sur le terrain.
Salaire et avantages
CSE
Autre
Autre
L'entreprise : MARTIN DOW PHARMACEUTICALS
MDMeymac est un sous-traitant pharmaceutique majeur et reconnu dans le développement et la production de médicaments de formes sèches (comprimés, gélules, poudres et granulés).
Riche d'une forte expérience industrielle et technologique, le site Martin Dow Pharmaceuticals a intégré en 2023 le groupe allemand PRANGE sous le nom MDMeymac.
Riche d'une forte expérience industrielle et technologique, le site Martin Dow Pharmaceuticals a intégré en 2023 le groupe allemand PRANGE sous le nom MDMeymac.
Référence : 196BXRQ