.jpg)
Critères de l'offre
Métiers :
- Responsable qualification validation (H/F)
Expérience min :
- 3 à 5 ans
Secteur :
- Industries Cosmétique, Pharma et Biotech
Diplômes :
- Bac+2
- + 1 diplôme
Lieux :
- La Chaussée-Saint-Victor (41)
Conditions :
- CDI
- Temps Plein
Description du poste
Manpower CABINET DE RECRUTEMENT D'ORLEANS recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Chargé de qualification / validation Systèmes Informatiques (H/F) en CDI. Vous serez en charge de :
- Réaliser la Qualification de Conception (DQ) : s'assurer que la conception des équipements ou systèmes répond aux exigences réglementaires, techniques et aux besoins de production.
- Effectuer la Qualification d'Installation (IQ) : vérifier que l'équipement est installé conformément aux spécifications constructeur, aux plans et aux normes en vigueur.
- Conduire la Qualification Opérationnelle (OQ) : valider le bon fonctionnement de l'équipement dans toutes les plages d'utilisation prévues (tests de sécurité, alarmes, cycles...).
- Mener la Qualification de Performance (PQ) : confirmer l'efficacité et la reproductibilité du système en conditions réelles d'utilisation, sur lots pilotes ou de production.
- Participer à la Validation des Systèmes Informatisés (CSV) : garantir la conformité, la sécurité et la fiabilité des systèmes informatisés critiques, selon les référentiels réglementaires (BPF, 21 CFR Part 11, annexe 11 des GMP UE).
Titulaire dun diplôme Bac +2 à Bac +5 en génie des procédés, mesures physiques, qualité ou équivalent, vous justifiez d'une expérience de 3 ans minimum en environnement pharmaceutique.
Vous êtes à l'aise avec l'informatique (logiciels de gestion production, ERP, ...) ?
Alors n'hésitez plus et candidatez !
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
- Réaliser la Qualification de Conception (DQ) : s'assurer que la conception des équipements ou systèmes répond aux exigences réglementaires, techniques et aux besoins de production.
- Effectuer la Qualification d'Installation (IQ) : vérifier que l'équipement est installé conformément aux spécifications constructeur, aux plans et aux normes en vigueur.
- Conduire la Qualification Opérationnelle (OQ) : valider le bon fonctionnement de l'équipement dans toutes les plages d'utilisation prévues (tests de sécurité, alarmes, cycles...).
- Mener la Qualification de Performance (PQ) : confirmer l'efficacité et la reproductibilité du système en conditions réelles d'utilisation, sur lots pilotes ou de production.
- Participer à la Validation des Systèmes Informatisés (CSV) : garantir la conformité, la sécurité et la fiabilité des systèmes informatisés critiques, selon les référentiels réglementaires (BPF, 21 CFR Part 11, annexe 11 des GMP UE).
Titulaire dun diplôme Bac +2 à Bac +5 en génie des procédés, mesures physiques, qualité ou équivalent, vous justifiez d'une expérience de 3 ans minimum en environnement pharmaceutique.
Vous êtes à l'aise avec l'informatique (logiciels de gestion production, ERP, ...) ?
Alors n'hésitez plus et candidatez !
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
Date de début : 26/06/2025
L'entreprise : Manpower
Cette offre d'emploi est publiée par Manpower (créateur de solutions pour l'emploi tous types de contrat CDI, CDD et Interim) pour le compte d'un de ses clients.
Référence : 1101250865
Recommandé pour vous

La Chaussée-Saint-Victor (41)CDI Il y a 13 jours

Blois (41)CDI 48 000 € - 48 000 € par an Il y a 6 jours

Orléans (45)CDI 50 000 € - 50 000 € par an Il y a 6 jours