Ingénieur AQ Validation Support - CDD 9 mois (H/F) NOVO NORDISK PRODUCTION SAS
Chartres (28)CDD
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Critères de l'offre
Métiers :
- Ingénieur Qualification Validation (H/F)
Expérience min :
- 1 à 2 ans
Secteur :
- Industries Cosmétique, Pharma et Biotech
Diplômes :
- Diplôme de grande école d'ingénieur
- + 1 diplôme
Compétences :
- Anglais
Lieux :
- Chartres (28)
Conditions :
- CDD
- Temps Plein
- Aucun déplacement à prévoir
Description du poste
Rôle
S'assurer que toutes les activités de qualification et validation respectent les BPF, y compris l'approbation des plans de tests et la gestion des écarts.
Participer à l'exécution des qualifications des équipements et collabore avec les autres services sur les projets de qualification.
Superviser l'introduction de nouveaux produits/équipements en garantissant la conformité qualité et en appliquant les actions correctives si nécessaire.
Revoir et approuver les protocoles, rapports et documents liés à la qualification/validation.
Participer aux audits et inspections en présentant la documentation et en résolvant les écarts liés à la qualification/validation.
Qualités requises :
Vous êtes titulaire au minimum d'un bac+5 (diplôme d'ingénieur, de pharmacien ou équivalent) ou avoir une expérience sur des fonctions similaires.
Vous avez minimum 2 ans d'expérience en validation dans le domaine de l'industrie pharmaceutique et/ou dispositifs médicaux.
Vous avez connaissance en Lean/Amélioration continue.
Vous êtes reconnu pour votre autonomie, bonne communication et votre prise de recul.
Vous avez de bonnes bases en anglais.
S'assurer que toutes les activités de qualification et validation respectent les BPF, y compris l'approbation des plans de tests et la gestion des écarts.
Participer à l'exécution des qualifications des équipements et collabore avec les autres services sur les projets de qualification.
Superviser l'introduction de nouveaux produits/équipements en garantissant la conformité qualité et en appliquant les actions correctives si nécessaire.
Revoir et approuver les protocoles, rapports et documents liés à la qualification/validation.
Participer aux audits et inspections en présentant la documentation et en résolvant les écarts liés à la qualification/validation.
Qualités requises :
Vous êtes titulaire au minimum d'un bac+5 (diplôme d'ingénieur, de pharmacien ou équivalent) ou avoir une expérience sur des fonctions similaires.
Vous avez minimum 2 ans d'expérience en validation dans le domaine de l'industrie pharmaceutique et/ou dispositifs médicaux.
Vous avez connaissance en Lean/Amélioration continue.
Vous êtes reconnu pour votre autonomie, bonne communication et votre prise de recul.
Vous avez de bonnes bases en anglais.
Durée du contrat : 9 mois
Salaire et avantages
Annuel de 40000.0 Euros sur 12.0 mois
Primes
Primes
Référence : 195FXGY
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