chargé de projet transfert -lyophilisation - Orléans - CDI NONSTOP CONSULTING

Orléans (45)CDI
Il y a 19 joursCandidature facile

Description du poste

Vous êtes passionné(e) par la lyophilisation et vous voulez rejoindre une entreprise pharmaceutique de renom ? Nous avons une opportunité exceptionnelle pour vous en tant que Chef de Projet Transfert-Lyophilisation !

Notre client, une entreprise pharmaceutique française de premier plan, recherche un professionnel expérimenté qui souhaite mettre à profit son expertise en lyophilisation sur des projets passionnants. En tant que Chef de Projet Transfert-Lyophilisation, vous aurez l'opportunité de travailler sur des petites molécules et des molécules biologiques, notamment l'ASO, les anticorps monoclonaux et les immunoglobulines. Vous serez responsable de la coordination des techniciens, de la rédaction de la documentation de développement et des dossiers réglementaires.

Notre client est un acteur reconnu et innovant en cardiologie, en oncologie et en neurologie, et est présent dans plus de 20 pays à travers le monde.Plus de 20% du chiffre d'affaires est investi chaque année dans la recherche et le développement, démontrant ainsi leur engagement envers l'innovation.

Rejoindre notre client vous offre de nombreux avantages :

  • Possibilités d'évolution au sein d'une entreprise en pleine croissance
  • Travailler sur des projets d'avenir dans le domaine de la lyophilisation
  • Faire partie d'une équipe humaine où il fait bon travailler

En tant que Chef de Projet Transfert-Lyophilisation, vous aurez les responsabilités suivantes :

  • Superviser les études galéniques et veiller à la fourniture de livrables de haute qualité
  • Coordonner et contrôler la fabrication des lots de développement et assurer le soutien lors des phases de transposition industrielle et de fabrication clinique
  • Établir le procédé de fabrication des produits pour les études cliniques et rédiger les dossiers de fabrication
  • Apporter un support et de la formation aux techniciens
  • Participer activement aux essais galéniques

Les qualifications et compétences requises pour ce poste sont les suivantes :

  • Diplôme de Pharmacien, Chimiste ou Ingénieur
  • Thèse de science (PhD) dans un domaine scientifique en lien avec la lyophilisation
  • Expérience d'au moins 5 ans dans l'industrie pharmaceutique
  • Expérience dans l'enregistrement de dossiers réglementaires cliniques avec une formulation galénique lyophilisée
  • Expertise technique et expérimentale de la lyophilisation
  • Connaissance des formes stériles

Si vous avez un handicap ou une condition qui pourrait affecter votre candidature ou le processus d'entretien, n'hésitez pas à nous le faire savoir. Nous sommes là pour vous accompagner et vous assurer que le processus se déroule dans les meilleures conditions pour vous.

Veuillez postuler dès maintenant avec votre CV en français ! Nous avons hâte de discuter avec vous de cette opportunité passionnante !

À propos de nous : Nous sommes NonStop, un cabinet de recrutement spécialisé en Europe et maintenant aux États-Unis. Nous travaillons sans relâche pour connecter les talents aux opportunités et soutenir nos clients dans le recrutement des meilleurs profils. N'hésitez pas à consulter notre site web, NonStop Consulting (https://www.nonstopconsulting.com), pour obtenir plus d'informations, parcourir toutes nos offres d'emploi ou nous contacter pour toute question.

L'entreprise : NONSTOP CONSULTING

NonStop Consulting est un cabinet de recrutement primé et en pleine expansion, spécialisé dans plusieurs secteurs et présent en Europe et aux États-Unis.

Nous nous engageons à trouver des solutions adaptées aux besoins des clients et des candidats, et nous sommes également une entreprise de formation et de développement axée sur des carrières durables et significatives.

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