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Critères de l'offre
Métiers :
- Chargé de qualité (H/F)
- + 2 métiers
Expérience min :
- débutant à 1 an
Secteur :
- Industries Cosmétique, Pharma et Biotech
Diplômes :
- Bac+2
Compétences :
- Anglais
- qualité
- Bpf
Lieux :
- Val-de-Reuil (27)
Conditions :
- Intérim
- Temps Plein
Description du poste
Manpower LOUVIERS PHARMA recherche pour son client Sanofi Winthrop, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Gestionnaire Systèmes Qualité (H/F)
Sanofi Val-de-Reuil est spécialisé dans la production et la distribution mondiale de vaccins, notamment contre la grippe et d'autres maladies infectieuses. MISSIONS PRINCIPALES :
Participer à la rédaction et révision des documents GxP de plusieurs départements.
Communiquer les changements de version des documents GxP aux secteurs concernés.
Imprimer, mettre à disposition et réconcilier la documentation GxP auprès des utilisateurs (Production, Laboratoires, Qualité Opérationnelle, HSES, Engineering & Maintenance ?).
Garantir que les besoins documentaires sont satisfaits et contribuer à l'amélioration et la standardisation des process. BAC+2 / +3 Scientifique
Expérience en qualité dans le secteur d'activité pharmaceutique (stage et alternance accepté)
Aisance rédactionnelle
Rigueur et capacité organisationnelle
Bonne capacité de communication
Appétence pour les outils digitaux (Content Management System, et autres logiciels permettant le contrôle et management des documents).
Connaissance de l'activité de production pharmaceutique et des référentiels qualité (BPF, GQD, ...)
Anglais Lu et écrit est un plus
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
Sanofi Val-de-Reuil est spécialisé dans la production et la distribution mondiale de vaccins, notamment contre la grippe et d'autres maladies infectieuses. MISSIONS PRINCIPALES :
Participer à la rédaction et révision des documents GxP de plusieurs départements.
Communiquer les changements de version des documents GxP aux secteurs concernés.
Imprimer, mettre à disposition et réconcilier la documentation GxP auprès des utilisateurs (Production, Laboratoires, Qualité Opérationnelle, HSES, Engineering & Maintenance ?).
Garantir que les besoins documentaires sont satisfaits et contribuer à l'amélioration et la standardisation des process. BAC+2 / +3 Scientifique
Expérience en qualité dans le secteur d'activité pharmaceutique (stage et alternance accepté)
Aisance rédactionnelle
Rigueur et capacité organisationnelle
Bonne capacité de communication
Appétence pour les outils digitaux (Content Management System, et autres logiciels permettant le contrôle et management des documents).
Connaissance de l'activité de production pharmaceutique et des référentiels qualité (BPF, GQD, ...)
Anglais Lu et écrit est un plus
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
Date de début : 01/06/2025
Durée du contrat : 6 mois
L'entreprise : Manpower
Cette offre d'emploi est publiée par Manpower (créateur de solutions pour l'emploi tous types de contrat CDI, CDD et Interim) pour le compte d'un de ses clients.
Référence : 1101249235
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