Chargé-e de projets analytique (H/F) BIOSE
Aurillac (15)CDI
Il y a 5 jours sur le Web
Critères de l'offre
Métiers :
- Chargé d'études (H/F)
Expérience min :
- 1 à 2 ans
Secteur :
- Industries Cosmétique, Pharma et Biotech
Diplômes :
- Bac+3
Compétences :
- Anglais
- Physico-chimie
Lieux :
- Aurillac (15)
Conditions :
- CDI
- Temps Plein
Description du poste
Dans un environnement BPF, intégré(e) au service Recherche et Développement Analytique, en collaboration avec les équipes techniques et les managers de projets, vous orientez l'ensemble des développements microbiologiques et physicochimiques visant à assurer la qualité du produit. Vous accompagnez les collaborateurs scientifiquement dans l'interprétation et la valorisation des résultats. Le tout en respectant la réglementation qualité et en accompagnant le client dans son projet.
Missions du poste :
- Réceptionner les demandes et besoins des clients afin de mettre en place des protocoles adaptés
- Apporter une expertise et un support scientifique auprès des collaborateurs et clients
- Assurer une veille scientifique, réglementaire et technique
- Etre force de proposition d'optimisation
- Rédiger la documentation (protocoles) de validation de méthodes analytiques et assurer la vérification des rapports de développement
- Assurer la bonne rédaction de la documentation qualité (instructions, procédures,...) en répondant à la réglementation pharmaceutique
- Contribuer au bon fonctionnement de l'ensemble de l'équipe analytique (équipe de R&D et du contrôle qualité)
Compétences requises :
- Bac +3 à 5 en microbiologie avec minimum deux ans d'expérience
- Maitrise de l'anglais écrit et oral requise
- Maitrise des technique d'analyse biomédicale
- Connaissance en physicochimie serait un plus
- Capacités d'analyse, de synthèse et d'investigation
- Capacité d'animation de projet technique
- Force de proposition et créativité/adaptabilité
- Capacité de communication
- Connaissance et compréhension du fonctionnement du laboratoire pharmaceutique
- Esprit d'équipe pour un travail en collaboration avec les services et les clients
Missions du poste :
- Réceptionner les demandes et besoins des clients afin de mettre en place des protocoles adaptés
- Apporter une expertise et un support scientifique auprès des collaborateurs et clients
- Assurer une veille scientifique, réglementaire et technique
- Etre force de proposition d'optimisation
- Rédiger la documentation (protocoles) de validation de méthodes analytiques et assurer la vérification des rapports de développement
- Assurer la bonne rédaction de la documentation qualité (instructions, procédures,...) en répondant à la réglementation pharmaceutique
- Contribuer au bon fonctionnement de l'ensemble de l'équipe analytique (équipe de R&D et du contrôle qualité)
Compétences requises :
- Bac +3 à 5 en microbiologie avec minimum deux ans d'expérience
- Maitrise de l'anglais écrit et oral requise
- Maitrise des technique d'analyse biomédicale
- Connaissance en physicochimie serait un plus
- Capacités d'analyse, de synthèse et d'investigation
- Capacité d'animation de projet technique
- Force de proposition et créativité/adaptabilité
- Capacité de communication
- Connaissance et compréhension du fonctionnement du laboratoire pharmaceutique
- Esprit d'équipe pour un travail en collaboration avec les services et les clients
Salaire et avantages
Mensuel de 2800.0 Euros sur 12.0 mois
Complémentaire santé
CSE
Complémentaire santé
CSE
L'entreprise : BIOSE
Biose industrie est une entreprise pharmaceutique spécialisée dans le développement industriel et technologique, ainsi que la production clinique et commerciale de médicaments microbiotiques (LBP, NGP, Probiotiques). En tant que CDMO intégrée, nous accompagnons nos clients de la conception au produit fini grâce à notre expertise unique et à notre savoir-faire industriel de pointe.
Biose Industrie est attachée aux valeurs d'Humilité, d'Efficience, d'Expertise et d'Agilité.
Biose Industrie est attachée aux valeurs d'Humilité, d'Efficience, d'Expertise et d'Agilité.
Référence : 195KXXC
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