
Critères de l'offre
Métiers :
- Chargé d'affaires réglementaires (H/F)
Lieux :
- Saint-Chély-d'Apcher (48)
Conditions :
- Intérim
- 20 € - 42,98 € par heure
- Temps Plein
Description du poste
Rejoignez une entreprise ambitieuse et innovante. Nous cherchons pour un de nos client, un expert pour piloter leurs efforts dans le domaine crucial de la qualité et des affaires réglementaires. Ce poste clé vous offre l'opportunité d'avoir un impact direct sur leur stratégie et de garantir que leurs produits répondent aux normes les plus strictes.
En tant que Directeur qualiticien des affaires règlementaires, vous aurez pour mission principale d'assurer la conformité des produits avec les régulations internationales en vigueur. Vous serez responsable de :
- Diriger le département qualité et affaires réglementaires, en supervisant le personnel engagé dans l'amélioration continue.
- Développer et mettre en œuvre des stratégies permettant d'aligner les processus internes avec les exigences légales et normatives actuelles.
- Assurer le suivi des certifications nécessaires au respect des standards internationaux et sectoriels.
- Analyser régulièrement les évolutions réglementaires afin d'ajuster rapidement nos pratiques métier.
- Collaborer étroitement avec les équipes R&D pour intégrer dès la phase conception les contraintes règlementaires.
- Garantir la préparation adéquate pour toute inspection ou audit externe, en coordonnant la documentation nécessaire.
- Communiquer efficacement avec les parties prenantes externes telles que les autorités de réglementation ou associations professionnelles.
En tant que Directeur qualiticien des affaires règlementaires, vous aurez pour mission principale d'assurer la conformité des produits avec les régulations internationales en vigueur. Vous serez responsable de :
- Diriger le département qualité et affaires réglementaires, en supervisant le personnel engagé dans l'amélioration continue.
- Développer et mettre en œuvre des stratégies permettant d'aligner les processus internes avec les exigences légales et normatives actuelles.
- Assurer le suivi des certifications nécessaires au respect des standards internationaux et sectoriels.
- Analyser régulièrement les évolutions réglementaires afin d'ajuster rapidement nos pratiques métier.
- Collaborer étroitement avec les équipes R&D pour intégrer dès la phase conception les contraintes règlementaires.
- Garantir la préparation adéquate pour toute inspection ou audit externe, en coordonnant la documentation nécessaire.
- Communiquer efficacement avec les parties prenantes externes telles que les autorités de réglementation ou associations professionnelles.
Description du profil
Pour réussir dans ce rôle, le candidat idéal devra posséder :
- Une excellente connaissance des normes qualité ISO et autres régulations spécifiques à cette industrie du secteur pharmaceutique.
- Solides compétences en gestion de projets, particulièrement appliquées aux domaines règlementaire et qualité.
- Aptitudes avérées en leadership pour inspirer une équipe pluridisciplinaire vers l'excellence opérationnelle.
- Capacité à interpréter, analyser rapidement des documents complexes liés à la législation internationale.
- Expérience antérieure significative à un poste similaire demandant haut niveau d'expertise technique/ pointue, combinée compréhension stratégique, implications corporatives générales.
- Excellente communication orale/écrite indispensable pour la gestion des interlocuteurs, formation à des besoins diversifiés, des cultures variées, sans difficulté notable d'adaptation à des différents contextes, sensibilité interculturelle accrue, marché globalisé exigeant flexibilité réactivité permanente synonyme succès durable collectif engagement créativité collective...
- Une excellente connaissance des normes qualité ISO et autres régulations spécifiques à cette industrie du secteur pharmaceutique.
- Solides compétences en gestion de projets, particulièrement appliquées aux domaines règlementaire et qualité.
- Aptitudes avérées en leadership pour inspirer une équipe pluridisciplinaire vers l'excellence opérationnelle.
- Capacité à interpréter, analyser rapidement des documents complexes liés à la législation internationale.
- Expérience antérieure significative à un poste similaire demandant haut niveau d'expertise technique/ pointue, combinée compréhension stratégique, implications corporatives générales.
- Excellente communication orale/écrite indispensable pour la gestion des interlocuteurs, formation à des besoins diversifiés, des cultures variées, sans difficulté notable d'adaptation à des différents contextes, sensibilité interculturelle accrue, marché globalisé exigeant flexibilité réactivité permanente synonyme succès durable collectif engagement créativité collective...
L'entreprise : ACTO INTERIM
ACTO Intérim : Votre partenaire emploi de proximité
ACTO Intérim, première filiale historique du réseau ACTO, vous accompagne dans votre recherche d'emploi en intérim, CDD ou CDI.
Présents sur tout le territoire, nos agences de proximité connaissent parfaitement les dynamiques locales pour vous proposer des missions adaptées à vos compétences et aspirations.
Nos équipes, qualifiées et formées en continu, vous offrent un suivi personnalisé et humain, avec une forte réactivité et un engagement constant.
Nous plaçons l'humain au cœur de nos actions, en vous écoutant et en vous accompagnant tout au long de votre parcours professionnel.
Référence : 3309651
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