
Critères de l'offre
Métiers :
- Auditeur qualité (H/F)
Expérience min :
- 6 à 10 ans
Diplômes :
- Diplôme de grande école d'ingénieur
- + 2 diplômes
Compétences :
- ISO 13485
- Réglementations
Lieux :
- Cergy (95)
Conditions :
- CDI
- 60 000 € - 75 000 € par an
- Temps Plein
Description du poste
Missions :
- Superviser l'ensemble des activités de gestion des risques liées aux dispositifs médicaux, conformément au règlement européen MDR 2017/745.
- Piloter et maintenir le système de Risk Management produit selon la norme ISO 14971.
- Garantir la conformité des dossiers techniques aux exigences MDR en matière de gestion des risques.
- Agir en tant qu'interlocutrice principale lors des soumissions de dossiers MDR : répondre aux différentes phases d'évaluation en tant qu'experte métier (SME), traiter les non-conformités (NC) et observations.
- Collaborer étroitement avec les équipes réglementaires, qualité, R&D et cliniques pour intégrer les exigences de gestion des risques dans les projets.
- Revoir et valider les analyses de risques (FMEA, Hazard Analysis, etc.) pour les produits existants et en développement.
Actions transverses :
- Assurer une transition fluide avec le consultant en place, incluant la reprise des livrables, outils et méthodologies.
- Déployer un plan de remédiation des dossiers de risques.
- Mettre en place des indicateurs de performance (KPI) pour le suivi de la gestion des risques.
- Participer activement aux audits internes et externes (organismes notifiés, autorités compétentes) ainsi qu'aux revues de direction (Management Review).
La rémunération et les avantages sur ce poste sont les suivants :
- Un salaire annuel compris entre 60 000 € et 75 000 € ;

Description du profil
- Diplôme d'ingénieur ou Master (Bac+5 minimum) en ingénierie biomédicale, qualité, ou domaine scientifique connexe.
- Certification ou formation complémentaire en gestion des risques (ISO 14971) et réglementation des dispositifs médicaux (MDR 2017/745)
- Minimum 10 ans d'expérience dans l'industrie des dispositifs médicaux, avec une spécialisation en gestion des risques.
- Participation active à des audits (internes, externes, organismes notifiés) et à des revues de direction.
- Maîtrise approfondie de la norme ISO 14971 et des exigences du règlement MDR 2017/745.
L'entreprise : Michael Page
Notre client est une société dans les dispositifs médicaux implantables.
Référence : JN -112025-6877046-8730
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