Senior Qualité Risques H/F Michael Page

Cergy (95)CDI
60 000 € - 75 000 € par an
Il y a 7 jours

Description du poste

Missions :

  • Superviser l'ensemble des activités de gestion des risques liées aux dispositifs médicaux, conformément au règlement européen MDR 2017/745.
  • Piloter et maintenir le système de Risk Management produit selon la norme ISO 14971.
  • Garantir la conformité des dossiers techniques aux exigences MDR en matière de gestion des risques.
  • Agir en tant qu'interlocutrice principale lors des soumissions de dossiers MDR : répondre aux différentes phases d'évaluation en tant qu'experte métier (SME), traiter les non-conformités (NC) et observations.
  • Collaborer étroitement avec les équipes réglementaires, qualité, R&D et cliniques pour intégrer les exigences de gestion des risques dans les projets.
  • Revoir et valider les analyses de risques (FMEA, Hazard Analysis, etc.) pour les produits existants et en développement.



Actions transverses :

  • Assurer une transition fluide avec le consultant en place, incluant la reprise des livrables, outils et méthodologies.
  • Déployer un plan de remédiation des dossiers de risques.
  • Mettre en place des indicateurs de performance (KPI) pour le suivi de la gestion des risques.
  • Participer activement aux audits internes et externes (organismes notifiés, autorités compétentes) ainsi qu'aux revues de direction (Management Review).

La rémunération et les avantages sur ce poste sont les suivants :

  • Un salaire annuel compris entre 60 000 € et 75 000 € ;



Description du profil

  • Diplôme d'ingénieur ou Master (Bac+5 minimum) en ingénierie biomédicale, qualité, ou domaine scientifique connexe.
  • Certification ou formation complémentaire en gestion des risques (ISO 14971) et réglementation des dispositifs médicaux (MDR 2017/745)
  • Minimum 10 ans d'expérience dans l'industrie des dispositifs médicaux, avec une spécialisation en gestion des risques.
  • Participation active à des audits (internes, externes, organismes notifiés) et à des revues de direction.
  • Maîtrise approfondie de la norme ISO 14971 et des exigences du règlement MDR 2017/745.



L'entreprise : Michael Page

Notre client est une société dans les dispositifs médicaux implantables.

Référence : JN -112025-6877046-8730

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