
Critères de l'offre
Métiers :
- Agent qualité (H/F)
Expérience min :
- débutant à 1 an
Diplômes :
- BEP
- + 2 diplômes
Compétences :
- Pharmaceutique
- Lecture de plan
- Contrôle dimensionnel
- Pied à coulisse
- Comparateur
Lieux :
- Oyonnax (01)
Conditions :
- CDI
- 25 000 € - 27 000 € par an
- Temps Plein
Description du poste
Rattaché(e) au Responsable Qualité, vous aurez en charge de garantir la conformité des produits et des process au plus près de la production (de l'apport des matières premières jusqu'à l'expédition du produit fini), par :
• une présence permanente en atelier / salle blanche
• des contrôles qualité réalisés en temps réel
• une réactivité immédiate face aux dérives
• une traçabilité documentaire rigoureuse
Pour ce faire, vous devrez :
• Être quotidiennement présent(e) en production pour auditer les pratiques et sécuriser les fabrications
• Préparer la documentation nécessaire à la production
• Réaliser les contrôles qualité (démarrage, en cours, fin de production) :
- Visuel, dimensionnel, fonctionnel
• Utiliser les moyens de mesure :
- Indispensable : balance, pied à coulisse, comparateurs
- Apprécié : contrôle 2D / 3D
• Valider les contrôles opérateurs et détecter toute dérive process
• Isoler, bloquer et alerter immédiatement en cas de non-conformité
• Prendre des décisions rapides, y compris l'arrêt d'un process si nécessaire
• Contribuer et participer activement à l'analyse de cause et à la résolution de non-conformité
• Réaliser les enregistrements qualité (fiches de contrôle, dossiers de lot, plans de surveillance)
• Former les équipes de production selon les mises à jour de la documentation et pratiques
• Être le référent qualité terrain auprès des équipes de production
Poste à pourvoir en CDI - Temps complet : 39h/s Horaire AM : 13h-21h
Rémunération de l'ordre 25 à 27k€ annuel selon compétences et expérience.
• une présence permanente en atelier / salle blanche
• des contrôles qualité réalisés en temps réel
• une réactivité immédiate face aux dérives
• une traçabilité documentaire rigoureuse
Pour ce faire, vous devrez :
• Être quotidiennement présent(e) en production pour auditer les pratiques et sécuriser les fabrications
• Préparer la documentation nécessaire à la production
• Réaliser les contrôles qualité (démarrage, en cours, fin de production) :
- Visuel, dimensionnel, fonctionnel
• Utiliser les moyens de mesure :
- Indispensable : balance, pied à coulisse, comparateurs
- Apprécié : contrôle 2D / 3D
• Valider les contrôles opérateurs et détecter toute dérive process
• Isoler, bloquer et alerter immédiatement en cas de non-conformité
• Prendre des décisions rapides, y compris l'arrêt d'un process si nécessaire
• Contribuer et participer activement à l'analyse de cause et à la résolution de non-conformité
• Réaliser les enregistrements qualité (fiches de contrôle, dossiers de lot, plans de surveillance)
• Former les équipes de production selon les mises à jour de la documentation et pratiques
• Être le référent qualité terrain auprès des équipes de production
Poste à pourvoir en CDI - Temps complet : 39h/s Horaire AM : 13h-21h
Rémunération de l'ordre 25 à 27k€ annuel selon compétences et expérience.
Date de début : 18/01/2026
Description du profil
De formation Bac à Bac+2 (qualité, plasturgie, mesures physiques ou équivalent), vous justifiez d'une expérience en contrôle qualité en salle blanche. Profil junior accepté si forte appétence terrain et forte motivation.
Compétences attendues
• Contrôle qualité en environnement industriel
• Maîtrise des contrôles métrologiques classiques
• Lecture de plans et tolérances dimensionnelles
• Environnement réglementé (médical, pharmaceutique, agroalimentaire - apprécié)
• Bases bureautiques (Excel, Word)
Profil recherché :
• Très terrain, à l'aise en atelier de production et avec le travail en équipe (binôme et relais de la contrôleuse du
matin)
• Réactive, proactive et autonome
• Capable de résister à une forte pression opérationnelle
• Rigoureuse, organisée et responsable
• À l'aise dans la prise de décision
• Motivé(e), curieux(se) et avec une réelle envie d'apprendre
Compétences attendues
• Contrôle qualité en environnement industriel
• Maîtrise des contrôles métrologiques classiques
• Lecture de plans et tolérances dimensionnelles
• Environnement réglementé (médical, pharmaceutique, agroalimentaire - apprécié)
• Bases bureautiques (Excel, Word)
Profil recherché :
• Très terrain, à l'aise en atelier de production et avec le travail en équipe (binôme et relais de la contrôleuse du
matin)
• Réactive, proactive et autonome
• Capable de résister à une forte pression opérationnelle
• Rigoureuse, organisée et responsable
• À l'aise dans la prise de décision
• Motivé(e), curieux(se) et avec une réelle envie d'apprendre
L'entreprise : SYNERGIE
Synergie, mettons nos énergies en commun. Fort d'une présence dans 17 pays, avec 800 agences d'emploi et de 5 600 collaborateurs, le Groupe Synergie, 1er groupe français de services en Ressources Humaines, vous accompagne dans votre carrière professionnelle : recrutement CDD-CDI, intérim, formation et conseil RH. Depuis notre origine, nous nous différencions par nos valeurs, notre sens de l'engagement et notre capacité à apporter des solutions concrètes à nos clients, candidats et intérimaires.
Pour notre client, expert en conception et fabrication de dispositifs médicaux et emballages pharmaceutiques dédiés à la santé de tous, nous recrutons leur futur Controleur Qualité Production F/H en CDI - Equipe 13h-21h.
Leur site de production, situé à Oyonnax, injecte et assemble des thermoplastiques dans ses 1500 m2 de salles blanches ISO 7, ISO 8 et ISO 9.
Leur site est certifié ISO 13 485 et l'entreprise dispose du marquage CE pour les dispositifs d'administration des médicaments par voie orale.
Pour notre client, expert en conception et fabrication de dispositifs médicaux et emballages pharmaceutiques dédiés à la santé de tous, nous recrutons leur futur Controleur Qualité Production F/H en CDI - Equipe 13h-21h.
Leur site de production, situé à Oyonnax, injecte et assemble des thermoplastiques dans ses 1500 m2 de salles blanches ISO 7, ISO 8 et ISO 9.
Leur site est certifié ISO 13 485 et l'entreprise dispose du marquage CE pour les dispositifs d'administration des médicaments par voie orale.
Référence : 65a8aa4e-1cf1-f011-8406-7ced8d768982
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