Ingénieur Méthodes Validation / Qualification (h/f) Lynx RH

Vous aspirez à mettre en lumière vos compétences en tant qu'Ingénieur Méthodes Validation / Qualification (h/f) ? Voici une opportunité palpitante qui s'ouvre à vous !

Chez Lynx RH Annemasse, nous dépassons les simples rôles de recrutement (CDI-CDD-Intérim).

Nous croyons en la valeur unique de chaque individu, nous nous engageons ainsi chaque jour à accompagner votre développement professionnel.

Nous vous accompagnons dans cette aventure professionnelle enrichissante.

Notre client, laboratoire spécialisé dans le secteur des DM recherche un Ingénieur Méthodes Validation / Qualification (h/f) en CDI à Archamps

Vos missions

• Maximisez la performance des équipements avec une expertise de pointe :
• Contribuez activement à l'élaboration d'une stratégie de validation/qualification novatrice pour les équipements et les systèmes informatisés, démontrant ainsi votre capacité à repousser les limites de l'excellence.
• Organisez et gérez de manière efficace les processus de validation, assurant ainsi une mise en service rapide et sans accroc, mettant ainsi en lumière votre compétence à garantir des opérations fluides dès le départ.
• Formulez des protocoles rigoureux pour garantir une excellence opérationnelle dès l'installation, mettant en avant votre engagement envers la qualité et votre souci du détail.
• Réalisez des tests et qualifications de pointe, mettant en valeur votre expertise technique et votre capacité à assurer des performances optimales, même dans les conditions les plus exigeantes.
• Documentez chaque étape avec précision, assurant ainsi une transparence absolue et une traçabilité infaillible, démontrant ainsi votre engagement envers l'intégrité des processus et des résultats.

• Anticipez les risques et stimulez les processus d'amélioration :
• Identifiez avec une précision chirurgicale les risques potentiels, démontrant ainsi votre capacité à prévenir les défaillances et à assurer la fiabilité des opérations.
• Proposez des solutions d'amélioration révolutionnaires pour optimiser les processus et maximiser la performance, mettant en avant votre capacité à innover et à repousser les limites du possible.
• Collaborez avec des équipes pluridisciplinaires, assurant ainsi une approche globale et synergique de l'amélioration continue, montrant ainsi votre capacité à travailler en partenariat pour atteindre des objectifs communs.
• Intégrez votre expertise technique à la gestion de projets pour des résultats exceptionnels, démontrant ainsi votre capacité à combiner votre savoir-faire technique avec une gestion efficace pour des résultats exceptionnels.

• Devenez l'expert référent et le moteur de l'innovation :
• Appliquez vos connaissances pointues en génie des procédés et en réglementation pour des résultats impeccables, mettant ainsi en valeur votre expertise et votre compréhension approfondie des normes et des meilleures pratiques.
• Maîtrisez les outils informatiques de pointe et les logiciels de validation, restant ainsi à la pointe de la technologie et assurant des processus efficaces et innovants.
• Communiquez de manière claire et précise, assurant ainsi une compréhension maximale et une collaboration optimale, mettant ainsi en valeur votre capacité à partager vos idées de manière efficace et à mobiliser les autres autour de vos initiatives.
• Faites preuve d'une analyse approfondie et d'une rigueur sans faille dans chaque aspect de votre travail, démontrant ainsi votre engagement envers l'excellence et votre capacité à produire des résultats de haute qualité de manière constante.
• Soyez un véritable moteur d'innovation, en proposant activement des idées novatrices pour enrichir le travail de l'équipe et dépasser les attentes, mettant ainsi en avant votre passion pour l'exploration de nouvelles possibilités et votre désir de repousser les frontières de la performance.

Profil recherché

• Un(e) ingénieur(e) passionné(e) :
• Diplômé(e) d'un BAC + 5 en génie des procédés, idéalement avec une expérience réussie dans l'industrie pharmaceutique ou le secteur du Dispositif Médical.
• Connaissance approfondie des procédures de qualification/validation (QI - QO - QP).

• Un(e) expert(e) rigoureux(se) :
• Maîtrise de la communication écrite et verbale.
• Esprit d'analyse, force de proposition, rigueur et proactivité.
• Capacité à travailler de manière autonome et en équipe.

• Un(e) collaborateur(rice) adaptable :
• Maîtrise de l'anglais et des outils informatiques.
• Connaissance des réglementations des dispositifs médicaux (ISO 13485) un atout.

Notre processus de recrutement :

A vous de jouer, postulez!

Vous serez contacté(e) pour un premier échange téléphonique puis convié(e) en entretien

Après l'envoi de votre dossier de candidature, vous serez inscrit(e) dans le processus de recrutement interne de notre partenaire

Nous préparerons ensemble vos entretiens et réalisons le suivi durant toute la durée du processus.

Et voilà, il ne reste plus qu'à intégrer votre nouveau poste et vous épanouir dans votre nouvelle carrière !

N'attendez plus, rejoignez-nous et devenez l'acteur incontournable de la sécurité des Dispositifs Médicaux !

Informations complémentaires

Type de contrat : CDI

Temps de travail : Temps plein

Lynx RH : Recrutement spécialisé en CDI, CDD et intérim de profils Bac+2 à Bac+5 en fonctions supports, informatique et ingénierie.