Responsable Qualification & Validation- Secteur pharmaceutique (H/F) UMEO
Lyon (69)CDI
Il y a 15 jours sur le Web
Critères de l'offre
Métiers :
- Responsable qualification validation (H/F)
Expérience min :
- 3 à 10 ans
Secteur :
- Recrutement et placement
Diplômes :
- Diplôme de grande école d'ingénieur
- + 1 diplôme
Compétences :
- Anglais
Lieux :
- Lyon (69)
Conditions :
- CDI
- Temps Plein
- Déplacements réguliers exigés
Description du poste
A propos:
Rejoindre Umeo, c'est intégrer une entreprise dynamique, en pleine expansion, où chaque projet compte autant que les personnes qui les portent. Nous ne cherchons pas juste des talents, mais des passionnés prêts à faire bouger les lignes.
Parce que notre développement repose sur des valeurs fortes:
- Respect de nos parties prenantes: collaborateurs, clients et partenaires. Nous mettons un point d'honneur à offrir un environnement sain, transparent et épanouissant.
- Égalité des chances et diversité : Inclusion et diversité ne sont pas que des mots, mais des réalités chez Umeo. Ici, chaque personne a sa place, quel que soit son parcours.
- Engagement sociétal et environnemental: Nous œuvrons pour réduire notre impact environnemental et maximiser notre contribution sociétale. En plus de vos missions, vous pourrez participer à des projets solidaires et environnementaux.
- Management collaboratif : Chez nous, l'initiative et l'engagement sont la clé. Nous valorisons l'excellence, et chez Umeo, chacun a la possibilité de grandir, évoluer et innover.
-----------------------
Contexte :
Notre client recherche un profil confirmé pour intervenir sur la qualification d'équipements.
Missions principales :
- Déployer et piloter la stratégie globale de validation du site (procédés, équipements, utilités, nettoyages, systèmes informatiques).
- Établir et garantir la mise en œuvre des Master Plans de validation et métrologie.
- Manager, coordonner et accompagner ton équipe dans ses activités au quotidien.
- Apporter ton expertise aux différents départements (IT, MSAT, Pharmaceutical Development) pour assurer la conformité des validations.
- Vérifier, approuver et suivre les protocoles/rapports de validation, qualification et métrologie.
- Identifier les écarts, proposer des solutions et contribuer activement aux actions correctives.
- Participer aux audits internes/externes et aux projets transversaux du site.
Profil recherché:
- Pharmacien industriel ou ingénieur avec une expérience confirmée souhaitée en Validation/Qualification.
- Bonne maîtrise des référentiels réglementaires.
- Anglais courant (B2 minimum).
- Leadership naturel, capacité à motiver et fédérer les équipes.
- Rigueur, organisation et esprit d'analyse.
- Une expérience réussie en gestion de projets avec une vraie capacité d'influence et de négociation est souhaitable.
Rejoindre Umeo, c'est intégrer une entreprise dynamique, en pleine expansion, où chaque projet compte autant que les personnes qui les portent. Nous ne cherchons pas juste des talents, mais des passionnés prêts à faire bouger les lignes.
Parce que notre développement repose sur des valeurs fortes:
- Respect de nos parties prenantes: collaborateurs, clients et partenaires. Nous mettons un point d'honneur à offrir un environnement sain, transparent et épanouissant.
- Égalité des chances et diversité : Inclusion et diversité ne sont pas que des mots, mais des réalités chez Umeo. Ici, chaque personne a sa place, quel que soit son parcours.
- Engagement sociétal et environnemental: Nous œuvrons pour réduire notre impact environnemental et maximiser notre contribution sociétale. En plus de vos missions, vous pourrez participer à des projets solidaires et environnementaux.
- Management collaboratif : Chez nous, l'initiative et l'engagement sont la clé. Nous valorisons l'excellence, et chez Umeo, chacun a la possibilité de grandir, évoluer et innover.
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Contexte :
Notre client recherche un profil confirmé pour intervenir sur la qualification d'équipements.
Missions principales :
- Déployer et piloter la stratégie globale de validation du site (procédés, équipements, utilités, nettoyages, systèmes informatiques).
- Établir et garantir la mise en œuvre des Master Plans de validation et métrologie.
- Manager, coordonner et accompagner ton équipe dans ses activités au quotidien.
- Apporter ton expertise aux différents départements (IT, MSAT, Pharmaceutical Development) pour assurer la conformité des validations.
- Vérifier, approuver et suivre les protocoles/rapports de validation, qualification et métrologie.
- Identifier les écarts, proposer des solutions et contribuer activement aux actions correctives.
- Participer aux audits internes/externes et aux projets transversaux du site.
Profil recherché:
- Pharmacien industriel ou ingénieur avec une expérience confirmée souhaitée en Validation/Qualification.
- Bonne maîtrise des référentiels réglementaires.
- Anglais courant (B2 minimum).
- Leadership naturel, capacité à motiver et fédérer les équipes.
- Rigueur, organisation et esprit d'analyse.
- Une expérience réussie en gestion de projets avec une vraie capacité d'influence et de négociation est souhaitable.
L'entreprise : UMEO
Nous permettons aux industries de la santé de renforcer leurs équipes avec les compétences clés dont elles ont besoin.
Référence : 199TMMJ
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