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Critères de l'offre
Métiers :
- Responsable assurance qualité (H/F)
Expérience min :
- 3 à 5 ans
Secteur :
- Industries Cosmétique, Pharma et Biotech
Diplômes :
- Diplôme de grande école d'ingénieur
- + 1 diplôme
Compétences :
- Anglais
- Biotechnologie
- Lean
- Processus qualité
- Bpf
- + 2 compétences
Lieux :
- Gerland (69)
Conditions :
- Intérim
- Temps Plein
Description du poste
Manpower LYON PHARMA recherche pour Sanofi, leader mondial de la santé, recherche un(e) Chargé(e) Assurance Qualité pour son site de Lyon Gerland. Intégrez une équipe engagée au sein des Opérations Qualité et contribuez à garantir la conformité des produits biotechnologiques dans un environnement exigeant et innovant. Rattaché(e) au QA Operations Manager et au PCU Lead APU Thymoglobuline, vous êtes acteur clé de la qualité sur le terrain. Vous garantissez l'application des processus Qualité (déviations, dossiers de production, CAPA, OOS/OOT, changements, documentation, formation) afin d'assurer la conformité des lots aux BPF et cGMP.
Vos responsabilités incluent :
- Prendre des décisions Qualité impactant la production (acceptation/refus lots, suspension/maintien) en priorisant les engagements réglementaires.
- Animer les standards SMS 2.0 (+QDCI, DCM, GEMBA) et contribuer à la culture Qualité.
- Identifier, évaluer et communiquer les risques qualité/compliance, définir et suivre les plans de remédiation.
- Participer aux démarches d'amélioration continue en partenariat avec les équipes PCU Production pour renforcer la performance et l'efficacité opérationnelle.
Votre rôle est essentiel pour atteindre les objectifs stratégiques du site et garantir la sécurité des patients.
Pharmacien ou Bac+5 scientifique (ingénieur), vous justifiez d'une expérience en management de la qualité et/ou production dans l'industrie pharmaceutique ou biotechnologies. Vous maîtrisez les référentiels BPF, cGMP et les processus Qualité. Connaissance des procédés biotechnologiques et des outils Lean appréciée.
Qualités attendues : rigueur, pragmatisme, aisance relationnelle, culture de l'engagement et capacité à prendre des décisions.
Anglais niveau B1/B2 requis.
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
Vos responsabilités incluent :
- Prendre des décisions Qualité impactant la production (acceptation/refus lots, suspension/maintien) en priorisant les engagements réglementaires.
- Animer les standards SMS 2.0 (+QDCI, DCM, GEMBA) et contribuer à la culture Qualité.
- Identifier, évaluer et communiquer les risques qualité/compliance, définir et suivre les plans de remédiation.
- Participer aux démarches d'amélioration continue en partenariat avec les équipes PCU Production pour renforcer la performance et l'efficacité opérationnelle.
Votre rôle est essentiel pour atteindre les objectifs stratégiques du site et garantir la sécurité des patients.
Pharmacien ou Bac+5 scientifique (ingénieur), vous justifiez d'une expérience en management de la qualité et/ou production dans l'industrie pharmaceutique ou biotechnologies. Vous maîtrisez les référentiels BPF, cGMP et les processus Qualité. Connaissance des procédés biotechnologiques et des outils Lean appréciée.
Qualités attendues : rigueur, pragmatisme, aisance relationnelle, culture de l'engagement et capacité à prendre des décisions.
Anglais niveau B1/B2 requis.
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
Date de début : 30/11/2025
Durée du contrat : 6 mois
L'entreprise : Manpower
Cette offre d'emploi est publiée par Manpower (créateur de solutions pour l'emploi tous types de contrat CDI, CDD et Interim) pour le compte d'un de ses clients.
Référence : 1101343215
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